Нейронаука

Калькулятор нейронауки

Уравнения Нернста и Голдмана для мембранного потенциала, скорость проведения потенциала действия, суммация ВПСП и ТПСП, классификатор ритмов ЭЭГ, модель Ходжкина–Хаксли и справочник нейромедиаторов.

E = (RT/zF)·ln([X]out/[X]in)Уравнение Голдманаδ/θ/α/β/γ ЭЭГВПСП + ТПСПХоджкин–ХакслиНейромедиаторы

Калькулятор нейронауки

Нернст, Голдман, потенциал действия, синаптика, ЭЭГ, нейромедиаторы

Уравнение Нернста

Равновесный потенциал для одного иона: E = (RT/zF)·ln([X]out/[X]in)

Ион

[X]out — концентрация снаружи (мМ)

[X]in — концентрация внутри (мМ)

Температура (°C)

Равновесный потенциал Нернста

60.63 мВ

E = (RT / 1F) × ln(145 / 15) = 60.63 мВ

Физиологические значения (37°C)

Na⁺

+67 мВ

K⁺

–94 мВ

Cl⁻

–87 мВ

Ca²⁺

+132 мВ

Потенциал покоя

–70 мВ

Потенциал покоя нейрона

Типичный потенциал покоя нейрона млекопитающих, поддерживаемый Na⁺/K⁺-АТФазой и разной проницаемостью мембраны для ионов.

120 м/с

Макс. скорость проведения

Максимальная скорость проведения потенциала действия в толстых миелинизированных волокнах типа Aα (диаметр 13–20 мкм).

86 млрд

Нейронов в мозге

Оценка числа нейронов в мозге взрослого человека по данным стереологических исследований (Azevedo et al., 2009).

150 трлн

Синапсов в неокортексе

Оценочное число синаптических контактов в неокортексе. Каждый нейрон образует в среднем около 7 000 синапсов.

Основы нейронауки

Нейронаука изучает строение и функции нервной системы от молекулярного уровня до поведения. Ключевые расчётные инструменты — электрофизиологические уравнения, описывающие ионные механизмы нейрональной активности.

⚡

Мембранный потенциал

Разность электрических потенциалов между внутренней и внешней сторонами клеточной мембраны. Обусловлен неравным распределением ионов и избирательной проницаемостью мембраны через ионные каналы.

E = (RT/zF) · ln([X]out/[X]in)

🌊

Потенциал действия

Быстрое обратимое изменение мембранного потенциала, распространяющееся вдоль аксона без затухания. Лежит в основе всей нейрональной коммуникации — от мышечных сокращений до когнитивных функций.

–70 → +40 → –80 → –70 мВ

🔗

Синаптическая передача

Передача сигнала между нейронами через химические (нейромедиаторы) или электрические (щелевые контакты) синапсы. Определяет интегративные свойства нейронов и основу нейрональных сетей.

ВПСП + ТПСП → суммация → ПД

Детальный разбор: уравнения и методы

Уравнение Нернста: физический смысл

Уравнение, выведенное Вальтером Нернстом в 1888–1889 годах, описывает электрохимическое равновесие для одного иона. При равновесии электродвижущая сила, обусловленная концентрационным градиентом, точно компенсируется электрическим полем мембраны.

При 37°C (310 K):

E = (26.7 мВ / z) × ln([X]out/[X]in)

E = (61.5 мВ / z) × log₁₀([X]out/[X]in)

Значения для нейрона:

E_Na⁺ ≈ +67 мВE_K⁺ ≈ –94 мВE_Cl⁻ ≈ –87 мВE_Ca²⁺ ≈ +132 мВ

Разница между Нернстовским потенциалом и реальным мембранным потенциалом определяет направление и движущую силу ионного тока через открытые каналы. Если Vm > E_ион — ион выходит из клетки; если Vm < E_ион — входит.

Уравнение Голдмана и потенциал покоя

Уравнение Goldman–Hodgkin–Katz (1943) описывает стационарный мембранный потенциал при постоянном токе через мембрану, проницаемую для нескольких ионов. В отличие от Нернста — не равновесное, а стационарное описание.

Vm = (RT/F) × ln[(P_Na·[Na]o + P_K·[K]o + P_Cl·[Cl]i) / (P_Na·[Na]i + P_K·[K]i + P_Cl·[Cl]o)] Типичные соотношения P: P_K : P_Na : P_Cl ≈ 1 : 0.04 : 0.45 → Vm ≈ –70 мВ (нейрон в покое)

Высокое значение P_K в покое объясняет, почему Vm близок к E_K (–94 мВ), а не к E_Na (+67 мВ). При деполяризации P_Na резко возрастает, и Vm движется к E_Na — это суть фазы деполяризации потенциала действия.

Ритмы ЭЭГ: от дельта до гамма

Электроэнцефалография (ЭЭГ) регистрирует суммарную электрическую активность миллионов нейронов коры. Частотный состав ЭЭГ отражает функциональное состояние мозга.

Дельта (0.5–4 Гц)

Глубокий медленноволновый сон (NREM 3/4). Кома, глубокая анестезия. Доминирует у новорождённых. Патологически — при диффузной энцефалопатии.

Тета (4–8 Гц)

REM-сон, дремота. Гиппокампальный тета-ритм — основа навигации и пространственной памяти (тета-гамма-связка в формировании долговременной памяти).

Альфа (8–13 Гц)

Спокойное бодрствование с закрытыми глазами. Преобладает в затылочной коре. Блокируется при открытии глаз или умственной активности (реакция Бергера).

Бета (13–30 Гц)

Активное мышление, концентрация, стресс, тревожность. Доминирует в лобно-центральных отведениях. Усиливается под действием бензодиазепинов.

Гамма (>30 Гц)

Когнитивная интеграция, восприятие, сознание. Синхронизация гамма-колебаний между областями — предполагаемый механизм «связывания» восприятия в единый образ.

Практические советы нейронауки

🧪

Проверяйте температуру

Уравнение Нернста зависит от T (K). При 37°C RTF⁻¹ = 26.7 мВ; при 20°C = 25.3 мВ. Это важно для in vitro экспериментов в патч-кламп.

📐

Единицы проницаемости

В уравнении Голдмана проницаемости P задаются в относительных единицах. Абсолютные значения: P_K ≈ 10⁻⁷–10⁻⁸ см/с для покоящегося нейрона.

🔋

Рефрактерный период

После ПД — абсолютный рефрактерный (Na⁺-каналы инактивированы, ~1 мс) и относительный (~3–5 мс). Определяет максимальную частоту разрядов (~1000 Гц).

🧠

NMDA и обучение

NMDA-рецепторы требуют одновременной деполяризации и глутамата — это «совпадательный детектор» для LTP. Блокатор MK-801 нарушает формирование пространственной памяти.

⚕️

ЭЭГ и анестезия

Изофлуран: α → θ → δ → изолиния при углублении. BIS-монитор (биспектральный индекс) использует ЭЭГ для контроля глубины анестезии (BIS 40–60 = хирургический уровень).

💊

Фармакология каналов

Тетродотоксин (TTX) блокирует Nav1-каналы — инструмент изоляции Na⁺-токов. 4-аминопиридин (4-AP) — Kv-каналов. Апамин — SK-каналов. Знание мишеней критично для клиники.

Как пользоваться калькулятором нейронауки

Выберите вкладку

Переключайтесь между разделами: Нернст, Голдман, Проведение, Синаптика, ЭЭГ, Ходжкин-Хаксли, Рецепторы, Отделы мозга.

Введите параметры

Для Нернста — выберите ион и введите концентрации снаружи и внутри клетки. Для Голдмана — скорректируйте проницаемости и концентрации всех трёх ионов.

Получите результат

Калькулятор мгновенно пересчитывает результат при изменении любого параметра. Для ЭЭГ нажмите «Определить» или кликните на нужный ритм.

Используйте пресеты

В разделе Голдмана используйте готовые пресеты «нейрон в покое» и «деполяризация», чтобы сравнить вклад ионов в мембранный потенциал.

Изучайте справочники

Разделы «Рецепторы», «Ходжкин-Хаксли», «Проведение» и «Мозг» содержат подробные справочные таблицы для подготовки к экзаменам или клинической работы.

Вопросы и ответы

Часто задаваемые вопросы о нейронауке и электрофизиологии

Часто задаваемые вопросы

Уравнение Нернста вычисляет равновесный (Нернстовский) потенциал для одного конкретного иона: E = (RT/zF)·ln([X]out/[X]in). Оно показывает, при каком трансмембранном напряжении разность концентраций иона полностью компенсируется электрическим полем, и чистый ток через ион-селективный канал равен нулю. Применяется в электрофизиологии, при расчёте потенциала покоя, в клинической диагностике нарушений электролитного баланса и в фармакологии ионных каналов.

Уравнение Нернста описывает равновесный потенциал для одного иона в отсутствие тока. Уравнение Голдмана–Ходжкина–Катца (GHK) обобщает его на несколько ионов одновременно (Na⁺, K⁺, Cl⁻) с учётом их реальной проницаемости мембраны. Именно оно даёт потенциал покоя нейрона (≈ –70 мВ), поскольку учитывает, что мембрана проницаема для нескольких ионов с разными коэффициентами проницаемости (P_K >> P_Na >> P_Cl).

Скорость проведения потенциала действия растёт с диаметром аксона. Для миелинизированных волокон зависимость почти линейная: v ≈ 6 × d (м/с, d в мкм). Для безмиелиновых — корневая: v ≈ 1.5 × √d. Миелиновая оболочка увеличивает скорость в 5–10 раз при том же диаметре за счёт сальтаторного проведения (от узла Ранвье к узлу Ранвье), что экономит пространство и метаболическую энергию.

ВПСП (возбуждающий постсинаптический потенциал) — деполяризация постсинаптической мембраны (обычно +0.5–5 мВ), вызванная открытием катионных каналов (Na⁺, Ca²⁺). ТПСП (тормозный постсинаптический потенциал) — гиперполяризация за счёт открытия Cl⁻ или K⁺-каналов. Временна́я суммация — накопление эффектов от одного синапса при высокочастотных импульсах; пространственная — одновременные сигналы от разных синапсов. Потенциал действия генерируется на аксонном холмике, когда суммарный мембранный потенциал достигает порога (≈ –55 мВ).

Основные ритмы ЭЭГ: дельта (0.5–4 Гц) — глубокий сон, кома; тета (4–8 Гц) — дремота, REM-сон, навигация (гиппокамп); альфа (8–13 Гц) — спокойное бодрствование с закрытыми глазами; бета (13–30 Гц) — активное мышление, тревога; гамма (30–100+ Гц) — когнитивная интеграция, сознание. В клинике ЭЭГ используют для диагностики эпилепсии, нарушений сна, стадий анестезии, диагностики деменций и мозговой смерти.

Модель Ходжкина и Хаксли (1952, Нобелевская премия 1963) математически описывает ионные механизмы потенциала действия в аксоне кальмара Loligo. Уравнение учитывает: ёмкость мембраны (Cm = 1 мкФ/см²), потенциалзависимую проводимость Na⁺ (через ворота активации m и инактивации h), проводимость K⁺ (через ворота n), и утечный ток. Модель точно воспроизводит деполяризацию, реполяризацию и гиперполяризацию и остаётся основой современной вычислительной нейронауки.

Ионотропные рецепторы — это лиганд-управляемые ионные каналы: связывание нейромедиатора непосредственно открывает канал (AMPA, NMDA, GABA_A, nAChR). Эффект развивается за 1–10 мс. Метаботропные рецепторы связаны с G-белками и действуют через вторичные мессенджеры (цАМФ, ИФ₃, ДАГ, Ca²⁺). К ним относятся D1–D5, 5-HT₁/₂, GABA_B, mGluR, мускариновые AChR. Их эффект развивается медленнее (100 мс – минуты), но более длителен и модулирует нейрональную возбудимость, пластичность и экспрессию генов.

Средняя масса мозга взрослого человека — 1400 г (мужчины) и 1250 г (женщины). Крупнейшие отделы: неокортекс (~43% массы, ~620 г), белое вещество (~35%, ~505 г), мозжечок (~10%, ~140 г). Гиппокамп — около 6.5 мл с каждой стороны; миндалевидное тело — ~1.5 мл; таламус — ~14 мл. Объёмы индивидуально варьируют и изменяются при патологии (атрофия при деменции, гипертрофия при некоторых состояниях).

NMDA-рецепторы — ключевое молекулярное звено синаптической пластичности. Они обладают уникальным «совпадательным детектором»: канал открывается только при одновременном связывании глутамата и деполяризации мембраны (снятие Mg²⁺-блока). Через них входит Ca²⁺, который запускает каскады, лежащие в основе долговременной потенциации (LTP) и депрессии (LTD) — клеточных механизмов обучения и памяти. Нарушения NMDA-сигнализации связаны с шизофренией, болезнью Альцгеймера и эпилепсией.

Мезолимбический дофаминовый путь (ВТО → прилежащее ядро) — основа системы вознаграждения. Дофамин высвобождается при неожиданных наградах и кодирует «ошибку предсказания вознаграждения». D1-рецепторы (Gs → ↑цАМФ) преимущественно усиливают возбуждение, D2-рецепторы (Gi → ↓цАМФ) тормозят его. Дисфункция системы лежит в основе зависимостей, депрессии, болезни Паркинсона (нигростриарный путь) и шизофрении. Практически все антипсихотики блокируют D2-рецепторы.

Создатель

Лиана Арифметова

Миссия: Демократизировать сложные расчеты. Превратить страх перед числами в ясность и контроль. Девиз: «Любая повторяющаяся задача заслуживает своего калькулятора».

⚖️

Отказ от ответственности

Только для информационных целей. Все расчёты, результаты и данные, предоставляемые данным инструментом, носят исключительно ознакомительный и справочный характер. Они не являются профессиональной консультацией — медицинской, юридической, финансовой, инженерной или иной.

Точность результатов. Калькулятор основан на общепринятых формулах и методиках, однако фактические результаты могут отличаться в зависимости от индивидуальных условий, исходных данных и применяемых стандартов. Мы не гарантируем полноту, точность или актуальность приведённых расчётов.

Медицинские, финансовые и профессиональные решения должны приниматься исключительно на основании консультации с квалифицированными специалистами — врачом, финансовым советником, инженером или другим профессионалом в соответствующей области. Не используйте результаты данного инструмента как единственное основание для принятия важных решений.

Ограничение ответственности. Авторы и разработчики сервиса не несут никакой ответственности за прямой или косвенный ущерб, возникший в результате использования данных расчётов. Пользователь принимает на себя всю ответственность за интерпретацию и применение полученных результатов.

Калькулятор нейронауки

Калькулятор нейронауки

Уравнение Нернста

Физиологические значения (37°C)

Основы нейронауки

Мембранный потенциал

Потенциал действия

Синаптическая передача

Детальный разбор: уравнения и методы

Уравнение Нернста: физический смысл

Уравнение Голдмана и потенциал покоя

Ритмы ЭЭГ: от дельта до гамма

Практические советы нейронауки

Проверяйте температуру

Единицы проницаемости

Рефрактерный период

NMDA и обучение

ЭЭГ и анестезия

Фармакология каналов

Как пользоваться калькулятором нейронауки

Выберите вкладку

Введите параметры

Получите результат

Используйте пресеты

Изучайте справочники

Вопросы и ответы

Часто задаваемые вопросы

Лиана Арифметова

Отказ от ответственности

Похожие инструменты

Калькулятор тренировочного объёма

CI/CD калькулятор: пайплайн, кэш, тесты, раннеры, деплой

Калькулятор оптометрии: рецепт линз, аккомодация, Прентис и ИОЛ

Калькулятор описательной статистики

Калькулятор клиренса креатинина (Кокрофт-Голт)

Калькулятор интерполяции (Лагранж, сплайн)

Фотокалькулятор: ГРИП, гиперфокал и экспозиция

Калькулятор гипсокартона (ГКЛ)

Калькулятор судебно-бухгалтерской экспертизы

Калькулятор CURB-65 (пневмония)

Калькулятор инфляции и покупательной способности

Калькулятор воды (норма воды в день)

Калькулятор альвеолярно-артериального градиента (A-a)

Калькулятор читабельности текста: Flesch-Kincaid, Gunning Fog

Калькулятор прогноза финиша марафона

Калькулятор нейронауки

Уравнение Нернста

Физиологические значения (37°C)