calcal.ru
Аналитическая и физическая химия

Калькулятор спектроскопии

Закон Бугера-Ламберта-Бера, конвертер длины волны / частоты / энергии, волновое число, пропускание и поглощение, спектральное разрешение, ЯМР химический сдвиг, справочник ИК-частот — всё в одном инструменте.

A = εlcλ ↔ ν ↔ Eν̃ = 1/λA = −log TR = λ/Δλppm ↔ Гц
A = εlc
Закон Бугера-Ламберта-Бера
Основной закон спектрофотометрии: оптическая плотность пропорциональна концентрации и длине пути
c = λν
Скорость света
2.998×10⁸ м/с — связывает длину волны и частоту электромагнитного излучения
E = hν
Формула Планка
Энергия фотона пропорциональна его частоте; h = 6.626×10⁻³⁴ Дж·с
ppm
ЯМР химический сдвиг
Безразмерная единица, не зависящая от поля спектрометра; отсчёт от стандарта ТМС

Виды спектроскопии

Спектроскопия изучает взаимодействие электромагнитного излучения с веществом. Разные диапазоны спектра дают различную информацию о строении и свойствах молекул.

🔴

ИК-спектроскопия

Инфракрасная спектроскопия (400–4000 см⁻¹) исследует колебания химических связей. Каждая функциональная группа поглощает в характеристическом диапазоне, что позволяет идентифицировать структуру органических и неорганических соединений.

400–4000 см⁻¹
🔬

УФ-Вис спектроскопия

Ультрафиолетовая и видимая спектроскопия (200–800 нм) регистрирует переходы электронов между орбиталями. Закон Бугера-Ламберта-Бера лежит в основе количественного анализа: концентрация вещества определяется по оптической плотности раствора.

200–800 нм
🧲

ЯМР-спектроскопия

Ядерный магнитный резонанс использует поглощение радиоволн ядрами в магнитном поле. Химический сдвиг (ppm) отражает электронное окружение ядра и позволяет установить структуру молекулы. Основа МРТ-диагностики.

100–1000 МГц
💎

Рамановская спектроскопия

Рамановское (комбинационное) рассеяние регистрирует неупругое рассеяние фотонов молекулами. Дополняет ИК-спектроскопию: активные в КР колебания могут быть неактивны в ИК. Не требует пробоподготовки, применима для водных растворов.

Δν̃ = 0–3500 см⁻¹

Масс-спектрометрия

Масс-спектрометрия разделяет ионы по отношению масса/заряд (m/z). Позволяет определить молекулярную массу, изотопный состав и структурные фрагменты молекулы. В сочетании с ГХ или ВЭЖХ — мощный инструмент аналитической химии.

m/z анализ

Флуоресцентная спектроскопия

Флуоресценция — испускание света после поглощения фотона и релаксации молекулы в возбуждённом состоянии (закон Стокса). Флуоресцентная спектроскопия обладает высокой чувствительностью, применяется в биохимии и медицинской диагностике.

λ_эм > λ_погл

Что умеет этот калькулятор

7 встроенных инструментов для расчётов в спектроскопии — от закона Бера до справочника ИК-частот.

📊

Закон Бугера-Ламберта-Бера

Рассчитайте оптическую плотность A, концентрацию c, молярную поглощательную способность ε или длину пути l. Полное решение A = εlc для любого неизвестного.

🌈

Конвертер λ / ν / E

Мгновенная конвертация длины волны (нм, мкм) → частота (Гц, ТГц) → энергия (эВ, кДж/моль, Дж/фотон) → волновое число (см⁻¹). Все единицы сразу.

📐

Волновое число ν̃

Двусторонняя конвертация ν̃ = 1/λ с результатами в нм, мкм, эВ и кДж/моль. Основная единица ИК и Рамановской спектроскопии.

🔄

Пропускание ↔ Поглощение

Конвертация между оптической плотностью A и пропусканием T (%T) по формулам A = −log₁₀(T) и %T = 10^(−A) × 100. Мгновенный результат.

🔭

Спектральное разрешение

Расчёт R = λ/Δλ — ключевой характеристики спектрального прибора. Определите разрешение прибора, минимальную разрешаемую разность длин волн или рабочую длину волны.

🧲

ЯМР химический сдвиг

Конвертация ppm ↔ Гц для разных полей спектрометра (200–1000 МГц). Узнайте, как изменится Гц-значение при переходе на другой прибор при неизменном ppm.

Спектроскопические методы подробно

Теоретические основы наиболее важных расчётных инструментов калькулятора.

📊

Закон Бугера-Ламберта-Бера: A = ε·l·c

A = ε · l · c

Закон Бугера-Ламберта-Бера (Beer-Lambert law) устанавливает, что оптическая плотность A прямо пропорциональна молярной поглощательной способности ε [л/(моль·см)], длине оптического пути l [см] и молярной концентрации c [моль/л]. Оптическая плотность A = log₁₀(I₀/I), где I₀ — интенсивность падающего, I — прошедшего излучения.

Область применения: количественный анализ растворов методом спектрофотометрии. Калибровочный график строят в координатах A vs c; из наклона прямой определяют ε. Закон выполняется при A от 0.1 до 1.0 (оптимально 0.2–0.8) и при монохроматическом излучении.

🌈

Связь длины волны, частоты и энергии

c = λ·ν | E = h·ν = hc/λ

Три основные величины, характеризующие электромагнитное излучение, связаны через скорость света и постоянную Планка. Скорость света c = 2.998×10⁸ м/с, постоянная Планка h = 6.626×10⁻³⁴ Дж·с. Энергия одного фотона E = hν = hc/λ. Для химиков удобна единица кДж/моль: E [кДж/моль] = hcNA × 10³ / λ.

Шкала ЭМ излучения: гамма-лучи (0.001 нм, МэВ) → рентген (0.01–10 нм) → УФ (10–400 нм) → видимый свет (400–780 нм) → ИК (0.78–1000 мкм) → микроволны (1 мм–1 м) → радиоволны (>1 м).

📐

Волновое число: ν̃ = 1/λ

ν̃ [см⁻¹] = 1 / λ [см] = 10⁷ / λ [нм]

Волновое число ν̃ — величина, обратная длине волны, выраженной в сантиметрах. Является пропорциональной частоте и энергии: E = h·c·ν̃. Широко применяется в ИК- и Рамановской спектроскопии: диапазон ИК-спектра 400–4000 см⁻¹ соответствует 2500–25000 нм.

Удобство волновых чисел: линейная зависимость от энергии (в отличие от длины волны). Разности полос в Рамановских спектрах называются Рамановскими сдвигами и выражаются в см⁻¹ независимо от длины волны возбуждающего лазера.

🧲

ЯМР химический сдвиг и поле спектрометра

δ [ppm] = (ν_obs − ν_ref) / ν_spectrometer × 10⁶

Химический сдвиг δ — безразмерная относительная величина, измеряемая в миллионных долях (ppm). Отсчёт ведётся от стандарта ТМС (тетраметилсилан, δ = 0 ppm). Значение δ не зависит от поля спектрометра: одна и та же протонная группа имеет одинаковый ppm-сдвиг на приборах 200 МГц и 800 МГц.

Гц-значения зависят от поля: сигнал при δ = 7.26 ppm на 200 МГц спектрометре появляется на частоте 1452 Гц, а на 600 МГц — на частоте 4356 Гц. Это важно при анализе мультиплетных структур (КССВ в Гц переносится без изменений на другие приборы).

Быстрый справочник/ константы и единицы

Ключевые физические константы и коэффициенты пересчёта единиц в спектроскопии.

Физические константы

КонстантаСимволЗначение
Скорость светаc2.998×10⁸ м/с
Постоянная Планкаh6.626×10⁻³⁴ Дж·с
Число АвогадроN_A6.022×10²³ моль⁻¹
Заряд электронаe1.602×10⁻¹⁹ Кл

Перевод единиц энергии

нм → см⁻¹
ν̃ = 10⁷ / λ(нм)
500 нм → 20000 см⁻¹
см⁻¹ → эВ
÷ 8065.54
8066 см⁻¹ ≈ 1 эВ
эВ → кДж/моль
× 96.485
1 эВ = 96.49 кДж/моль

Спектр ЭМ излучения: диапазоны

УФ-С: 100–280 нм — бактерицидное излучение, поглощение О₃
УФ-А: 315–400 нм — загар, фотохимия
Видимый: 400–780 нм — зрение, УФ-Вис спектроскопия
Ближний ИК: 780–2500 нм — обертональные полосы, NIR
Средний ИК: 2.5–25 мкм — основные полосы колебаний, ИК-спектроскопия
ЯМР: 300 МГц ≈ 1 м — радиоволновый диапазон, ядерные спины

ЯМР стандарты: ТМС (ТетраМетилСилан) для ¹H и ¹³C; TFA (трифторуксусная к-та) для ¹⁹F; H₃PO₄ 85% для ³¹P

Типичные ε для органических соединений: π→π* (сопряж.) >10 000; n→π* (карбонил) 10–100 л/(моль·см)

Практические советы

Типичные ошибки и рекомендации при расчётах в спектроскопии.

1Оптимальный диапазон A для закона Бера

Закон Бугера-Ламберта-Бера точнее всего соблюдается при A от 0.1 до 1.0 (оптимально 0.2–0.8). При A < 0.1 погрешность велика из-за малой разницы в интенсивности. При A > 1.0 сигнал слабый, начинают проявляться нелинейности. Если A вне диапазона — разбавьте или сконцентрируйте раствор, либо измените длину пути (кювету).

2Выбор единиц для ИК и КР спектроскопии

В ИК- и Рамановской спектроскопии принято использовать волновые числа (см⁻¹). Это линейно связано с энергией (E ∝ ν̃), что облегчает анализ спектров. Длина волны мкм — устаревшая единица, ещё встречается в старой литературе. Пересчёт: ν̃ [см⁻¹] = 10 000 / λ [мкм].

3ppm vs Гц в ЯМР: когда что использовать

Химические сдвиги (δ, ppm) переносятся между приборами без пересчёта — используйте ppm для баз данных и публикаций. Константы спин-спинового взаимодействия (КССВ, J) выражают в Гц — они не зависят от поля спектрометра. Ширина сигнала в Гц зависит от поля; в ppm — нет.

4Нарушения закона Бера: что учесть

Закон Бера нарушается при: (1) полихроматическом излучении (используйте монохроматор), (2) высоких концентрациях (ионные взаимодействия, агрегация), (3) флуоресценции вещества, (4) рассеянии в мутных растворах. Проверяйте линейность калибровочного графика минимум в 5 точках.

5Спектральное разрешение: практическое значение

Чем выше R, тем ближе расположенные линии разрешает прибор. Для газофазных ИК-спектров требуется R ≥ 1 см⁻¹ (интерферометр Фурье). Для жидкостных УФ-спектров обычно достаточно R ~ 1–2 нм. В ЯМР разрешение определяется полем магнита и однородностью (shimming): высокопольные приборы разделяют сигналы с разницей в сотые доли ppm.

6Пересчёт пропускания в поглощение

В ИК-спектроскопии старые приборы записывали спектр в единицах пропускания %T. Современные — в оптической плотности A. Пересчёт: A = 2 − log₁₀(%T). Пик при 0% T → A → ∞; 100% T → A = 0. Базовая линия должна быть при A = 0 (100% T) для растворителя или воздуха.

Как пользоваться калькулятором

Пошаговая инструкция для основных расчётных задач в спектроскопии.

1

Выберите вкладку

Перейдите на нужную вкладку: «Закон Бугера-Ламберта-Бера» для количественного анализа, «Конвертер λ/ν/E» для пересчёта единиц, «ЯМР» для сдвигов, «ИК-частоты» для идентификации групп.

2

Выберите неизвестное

В калькуляторе Бера — кнопки выбора: что вычислить (A, c, ε или l). В калькуляторе волнового числа и разрешения — аналогично выберите искомую величину перед расчётом.

3

Введите данные

Заполните все известные поля. Обратите внимание на единицы у каждого поля. В конвертере λ/ν/E достаточно ввести длину волны в нм — все остальные величины рассчитаются автоматически.

4

Получите результат

Нажмите «Рассчитать» или «Конвертировать». Результаты выводятся с нужными единицами. В справочнике ИК-частот используйте строку поиска для быстрого нахождения функциональной группы.

Часто задаваемые вопросы

Закон Бугера-Ламберта-Бера (Beer-Lambert law): A = ε·l·c, где A — оптическая плотность (безразмерна), ε — молярная поглощательная способность [л/(моль·см)], l — длина оптического пути [см], c — молярная концентрация [моль/л]. Применяется в УФ-Вис спектрофотометрии для количественного определения концентрации веществ: строят калибровочный график A vs c, из наклона определяют ε, затем по измеренной A находят c в неизвестном образце.
Пропускание T = I/I₀ — отношение интенсивности прошедшего света к падающему (от 0 до 1). %T = T × 100%. Оптическая плотность A = −log₁₀(T) — логарифмическая мера поглощения. При T = 1 (100%) → A = 0; при T = 0.1 (10%) → A = 1; при T = 0.01 (1%) → A = 2. Логарифмическая шкала A линейна по концентрации (закон Бера), %T — нет.
Формулы: E [эВ] = 1239.8 / λ [нм]; E [кДж/моль] = 119627 / λ [нм]. Пример: λ = 500 нм → E = 1239.8/500 = 2.48 эВ = 239.3 кДж/моль. Или через постоянную Планка: E = h·c/λ, затем умножить на число Авогадро для перевода в кДж/моль.
Волновое число ν̃ = 1/λ [см⁻¹] — величина, обратная длине волны в сантиметрах. Удобно тем, что линейно связано с энергией (E = h·c·ν̃), в отличие от длины волны. Диапазон средней ИК области: 400–4000 см⁻¹ (2.5–25 мкм). Рамановские сдвиги выражают в см⁻¹ относительно возбуждающей линии лазера.
Абсолютная частота резонанса ядра зависит от поля спектрометра: на 200 МГц приборе протон резонирует на ~200 МГц, на 600 МГц — на ~600 МГц. Относительное смещение (δ, ppm) не зависит от поля: один и тот же протон имеет одинаковый δ на любом приборе. Это позволяет сравнивать спектры из разных лабораторий. Константы КССВ (J) измеряют в Гц — они тоже не зависят от поля.
Закон Бера нарушается при: (1) высоких концентрациях (>0.01 М) — межионные взаимодействия изменяют ε; (2) полихроматическом освещении — разные длины волн поглощаются по-разному; (3) флуоресценции или рассеянии света образцом; (4) химических равновесиях (диссоциация, таутомерия, зависящие от c); (5) насыщении детектора при очень высоких A. Всегда проверяйте линейность калибровки.
Пошаговый подход: (1) Ищите широкую полосу 3200–3600 см⁻¹ (O–H или N–H). (2) Полоса ~2850–2960 см⁻¹ — C–H sp³ (алкан). (3) 1700–1750 см⁻¹ — карбонил C=O (кетон, альдегид, кислота, эфир). (4) 1620–1680 см⁻¹ — C=C или C=O амида. (5) Отпечаток пальца (400–1500 см⁻¹) — для идентификации конкретного соединения по базе данных. Используйте таблицу ИК-частот в этом калькуляторе.
Спектральное разрешение R = λ/Δλ определяет способность прибора различать близкие спектральные линии. Для увеличения разрешения: в дифракционных спектрографах — использовать решётку с большим числом штрихов и работать на высоких порядках дифракции; в Фурье-спектрометрах — увеличить ход зеркала (Δν̃ = 1/(2·ΔL)); в ЯМР — использовать более высокопольный магнит и качественный shimming.
Алгоритм: (1) Определите λ_max вещества (максимум поглощения). (2) Измерьте A растворов с известными концентрациями, постройте калибровочный график. (3) Из наклона прямой: ε = A/(l·c), единицы л/(моль·см). (4) Для неизвестного образца: c = A/(ε·l). Пример: A = 0.500, ε = 5000 л/(моль·см), l = 1 см → c = 0.500/5000 = 1.00×10⁻⁴ моль/л. Используйте вкладку «Закон Бугера-Ламберта-Бера» в этом калькуляторе.
ε варьируется в широком диапазоне: (1) n→π* переходы (карбонил, азосоединения): ε = 10–100 л/(моль·см), запрещённые по симметрии; (2) π→π* (изолированные двойные связи): ε ~ 10 000–20 000; (3) сопряжённые системы, ароматические кольца: ε = 1 000–10 000; (4) полиеновые красители, порфирины: ε = 100 000–500 000. Большое ε → высокая чувствительность метода, возможно определение наномолярных концентраций.

Похожие инструменты

🏠

Калькулятор интересных фактов

Генератор интересных фактов и занимательных вычислений. Для развлечения и расширения кругозора.

🧮

Калькулятор образовательного кредита (94-ФЗ)

Расчёт платежей по образовательному кредиту с господдержкой (ставка 3%, 94-ФЗ). Льготный период, досрочное погашение, налоговый вычет по ст. 219 НК РФ.

⚙️

Калькулятор строительной механики: балки, колонны, армирование и ветровая нагрузка

Расчёты строительной механики: изгиб балки, момент инерции, устойчивость колонны (Эйлер), армирование по СП 63, ветровая нагрузка по СП 20.

🏠

Калькулятор реставрации и антиквариата

Оценка стоимости антикварных вещей с учетом возраста, износа, реставрации и индекса цен. Расчет амортизации.

Калькулятор орбитальной механики: V1, V2, Delta-v

Расчет первой и второй космической скоростей, периода орбиты и маневров (Delta-v) для Земли и других небесных тел.

📐

Генератор случайных чисел

Рандомайзер чисел онлайн. Генерация случайных чисел в заданном диапазоне. Настройка количества и повторов.

🧮

Калькулятор научного цитирования и библиографии

Генератор ссылок по ГОСТ Р 7.0.5-2008, APA, Chicago, MLA. Расчёт индекса Хирша, импакт-фактора журнала и РИНЦ-анализ для диссертаций (ВАК).

🏠

Фотокалькулятор: ГРИП, гиперфокал и экспозиция

Полезные инструменты для фотографа: расчет глубины резкости (DOF), гиперфокального расстояния и экспозиции (EV).

💰

Калькулятор аудита (риски, выборка, существенность)

Профессиональный расчёт аудиторских рисков (МСА 200), уровня существенности (МСА 320), объёма аудиторской выборки (МСА 530) и трудозатрат. Для аудиторов и бухгалтеров РФ.

🏭

Калькулятор времени цикла и переналадки (Setup vs Cycle)

Расчет эффективного времени цикла, производительности партии и влияния времени переналадки (Setup). Инструмент для SMED анализа.

💻

Калькулятор CSS единиц (PX, REM, EM, %)

Конвертер пикселей в rem/em и генератор calc(). Удобный инструмент для верстки и адаптивного дизайна.

📐

Калькулятор матриц

Вычисление определителя, обратной матрицы, ранга и собственных значений. Удобный интерфейс с решением.

🏥

Калькулятор протеина и креатина

Расчет суточной нормы белка и дозировки креатина (загрузка/поддержание) по весу.

⚗️

Калькулятор стехиометрии: балансировка и выход реакции

Балансировка химических уравнений (онлайн), расчет лимитирующего реагента и выхода реакции (теоретический/процентный).

🌿

Калькулятор водного следа

Рассчитайте свой личный водный след. Узнайте, сколько воды тратится на ваш образ жизни: душ, еда, вещи.

Лиана Арифметова
Создатель

Лиана Арифметова

Миссия: Демократизировать сложные расчеты. Превратить страх перед числами в ясность и контроль. Девиз: «Любая повторяющаяся задача заслуживает своего калькулятора».

⚖️

Отказ от ответственности

Только для информационных целей. Все расчёты, результаты и данные, предоставляемые данным инструментом, носят исключительно ознакомительный и справочный характер. Они не являются профессиональной консультацией — медицинской, юридической, финансовой, инженерной или иной.

Точность результатов. Калькулятор основан на общепринятых формулах и методиках, однако фактические результаты могут отличаться в зависимости от индивидуальных условий, исходных данных и применяемых стандартов. Мы не гарантируем полноту, точность или актуальность приведённых расчётов.

Медицинские, финансовые и профессиональные решения должны приниматься исключительно на основании консультации с квалифицированными специалистами — врачом, финансовым советником, инженером или другим профессионалом в соответствующей области. Не используйте результаты данного инструмента как единственное основание для принятия важных решений.

Ограничение ответственности. Авторы и разработчики сервиса не несут никакой ответственности за прямой или косвенный ущерб, возникший в результате использования данных расчётов. Пользователь принимает на себя всю ответственность за интерпретацию и применение полученных результатов.